Dentinogenèse imparfaite
ORPHA:49042· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta
Définition
Anomalie héréditaire de la dentine, caractérisée par une structure anormale de la dentine entraînant un développement anormal de la dent.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood