Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/17q21.31 mikrodelesyon sendromu

17q21.31 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:363958· ICD-10 Q93.5· 17q21.31 microdeletion syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN DE FR TR PL CS IT UK ES NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.