Language

Domů/Vzácné onemocnění/Mikrodeleční syndrom 17q21.31

Mikrodeleční syndrom 17q21.31

ORPHA:363958· ICD-10 Q93.5· 17q21.31 microdeletion syndrome

Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN DE FR TR PL CS IT UK ES NL PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.