Language

Home/Zeldzame ziekte/17q21.31-microdeletiesyndroom

17q21.31-microdeletiesyndroom

ORPHA:363958· ICD-10 Q93.5· 17q21.31 microdeletion syndrome

Prevalentie: 1-9 / 100 000
Overerving: Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang: Infancy, Neonatal

EN DE FR TR PL CS IT UK ES NL PT ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.