NF1 mutasyonu veya intragenik delesyon kaynaklı nörofibromatozis tip 1
ORPHA:363700· ICD-10 Q85.0· Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:363700· ICD-10 Q85.0· Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion