Language
English
Deutsch
Français
Türkçe
Polski
Italiano
Українська
Čeština
Español
Nederlands
Português
中文
Strona główna
/
Choroba rzadka
/
Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
ORPHA:
363700
· ICD-10
Q85.0
· Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion
Dziedziczenie
Autosomal dominant
Wiek zachorowania
Infancy, Neonatal
EN
DE
FR
TR
PL
IT
UK
CS
ES
NL
PT
ZH