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Enfermedad rara
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Neurofibromatosis tipo 1 por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
Neurofibromatosis tipo 1 por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
ORPHA:
363700
· ICD-10
Q85.0
· Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Infancy, Neonatal
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