Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Glutatyon sentetaz eksikliği

Glutatyon sentetaz eksikliği

ORPHA:32· ICD-10 D55.1· Glutathione synthetase deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

EN FR IT TR PT UK PL CS NL ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.