Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 13
ORPHA:319514· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 13
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy
ORPHA:319514· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 13