Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hiperbiliverdinemi

Hiperbiliverdinemi

ORPHA:276405· ICD-10 K76.8· Hyperbiliverdinemia

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adult

EN DE TR PT CS IT FR UK ZH PL ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.