Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Omodisplazi

Omodisplazi

ORPHA:2733· ICD-10 Q78.8· Omodysplasia

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

TR PT NL PL CS EN IT ES ZH FR UK DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.