Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Nokta mutasyonuna bağlı Okihiro sendromu

Nokta mutasyonuna bağlı Okihiro sendromu

ORPHA:261647· ICD-10 Q87.8· Okihiro syndrome due to a point mutation

Kalıtım: Autosomal dominant

ICD-10 Q87.8 →

EN FR TR PL CS IT UK ZH ES DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.