Language

Início/Doença rara/Síndrome Okihiro por uma mutação pontual

Síndrome Okihiro por uma mutação pontual

ORPHA:261647· ICD-10 Q87.8· Okihiro syndrome due to a point mutation

Hereditariedade: Autosomal dominant

ICD-10 Q87.8 →

EN FR TR PL CS IT UK ZH ES DE NL PT

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.