Language

Home/Zeldzame ziekte/Syndroom van Okihiro als gevolg van een puntmutatie

Syndroom van Okihiro als gevolg van een puntmutatie

ORPHA:261647· ICD-10 Q87.8· Okihiro syndrome due to a point mutation

Overerving: Autosomal dominant

ICD-10 Q87.8 →

EN FR TR PL CS IT UK ZH ES DE NL PT

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.