Maternal 14q32.2 hipermetilasyona bağlı Kagami-Ogata sendromu
ORPHA:254534· ICD-10 Q99.8· Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 hypermethylation
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Not applicable
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal