Síndrome de Kagami-Ogata por hipermetilación en 14q32.2 del alelo materno
ORPHA:254534· ICD-10 Q99.8· Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 hypermethylation
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Not applicable
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal