Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale 14q32.2-Hypomethylierung
ORPHA:254534· ICD-10 Q99.8· Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 hypermethylation
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant, Not applicable
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal