Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Artrokalazi Ehlers-Danlos sendromu

Artrokalazi Ehlers-Danlos sendromu

ORPHA:1899· ICD-10 Q79.6· Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN FR TR PT PL CS IT DE UK ZH ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.