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Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique

ORPHA:1899· ICD-10 Q79.6· Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome

Définition

Forme de syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) caractérisée par une luxation bilatérale congénitale de la hanche, une hypermobilité articulaire généralisée sévère avec des luxations et subluxations articulaires récurrentes, une peau hyperextensible et/ou fragile.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal