Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel selim bakır eksikliği

Ailesel selim bakır eksikliği

ORPHA:1551· ICD-10 E83.0· Familial benign copper deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Infancy

DE TR PL CS EN NL IT UK FR ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.