Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hipomaturasyon amelogenez imperfekta

Hipomaturasyon amelogenez imperfekta

ORPHA:100033· ICD-10 K00.5· Hypomaturation amelogenesis imperfecta

Kalıtım: Autosomal recessive, X-linked dominant

EN DE PT NL TR PL CS FR IT UK ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.