Language

Domů/Vzácné onemocnění/Hypomaturační forma amelogenesis imperfecta

Hypomaturační forma amelogenesis imperfecta

ORPHA:100033· ICD-10 K00.5· Hypomaturation amelogenesis imperfecta

Dědičnost: Autosomal recessive, X-linked dominant

ICD-10 K00.5 →

EN DE PT NL TR PL CS FR IT UK ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.