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Amelogenesis imperfecta, hypomaturierender Typ

ORPHA:100033· ICD-10 K00.5· Hypomaturation amelogenesis imperfecta

Vererbung: Autosomal recessive, X-linked dominant

ICD-10 K00.5 →

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Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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