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Síndrome de surdez-perturbação do desenvolvimento intelectual, tipo Martin-Probst

ORPHA:85321· ICD-10 Q87.8· Deafness-intellectual disability syndrome, Martin-Probst type

Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
X-linked recessive
Idade de início
Infancy, Neonatal