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Início/Doença rara/Síndrome Gordon

Síndrome Gordon

ORPHA:376· ICD-10 Q68.8· Gordon syndrome

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: Antenatal, Neonatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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