Deficiência de fator intrínseco congénita
ORPHA:332· ICD-10 D51.0· Congenital intrinsic factor deficiency
Definição
A deficiência congénita de fator intrínseco (IFD) é uma patologia rara de absorção da vitamina B12 (cobalamina) que se caracteriza por anemia megaloblástica e anomalias neurológicas.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive, Not applicable
- Idade de início
- Childhood