Language

Início/Doença rara/Síndrome de holoprosencefalia-craniossinostose

Síndrome de holoprosencefalia-craniossinostose

ORPHA:2163· ICD-10 Q04.2· Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome

Prevalência: <1 / 1 000 000
Idade de início: Antenatal, Neonatal

ZH CS TR PT PL EN IT UK FR ES DE NL

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.