Síndrome Harrod
ORPHA:2115· ICD-10 Q87.8· Harrod syndrome
Definição
Uma rara síndrome dismórfica/anomalia congénita múltipla caracterizada pela associação de perturbação do desenvolvimento intelectual, dismorfismo facial (palatoalto e arqueado, queixo pontiagudo e boca pequena, hipotelorismo, nariz longo e orelhas grandes e procidentes), aracnodactilia, hipogenitalismo (crisptorquidia e hipospádias) e problemas de crescimento.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Idade de início
- Infancy, Neonatal