Síndrome de Harrod
ORPHA:2115· ICD-10 Q87.8· Harrod syndrome
Definición
Es un síndrome dismórfico / con anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por la asociación de discapacidad intelectual, dismorfia facial (paladar ojival, barbilla puntiaguda y boca pequeña, hipotelorismo, nariz larga y orejas grandes y protuberantes), aracnodactilia, hipogenitalismo (testículos no descendidos e hipospadias) y fallo de medro.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal