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Disostose acro-facial, tipo Palagonia

ORPHA:1787· ICD-10 Q75.4· Acrofacial dysostosis, Palagonia type

Definição

Disostose acrofacial rara caracterizada por inteligência normal, baixa estatura e disostose acrofacial ligeira (hipoplasia malar, micrognatia e dedos alados com encurtamento do quarto metacarpo) associada a oligodontia, palato normal ou arqueado alto, aplasia cutis verticis com pili torti, sindactilia cutânea ligeira dos dedos 2-5 e lábio leporino unilateral. As características são semelhantes às observadas na síndrome Zlotogora-Ogur, embora esta última não apresente sinais de disostose acrofacial. Não houve mais relatos na literatura desde 1997.

Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
Unknown
Idade de início
Infancy, Neonatal