Síndrome de microtia bilateral-surdez-fenda palatina
ORPHA:140963· ICD-10 Q87.0· Bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome
Definição
Esta síndrome é caracterizada pela associação de microtia bilateral com surdez grave a profunda e fenda do palato.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal