Síndrome de microtia bilateral-sordera-paladar hendido
ORPHA:140963· ICD-10 Q87.0· Bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome
Definición
Es un síndrome de hendidura orofacial poco frecuente de origen genético caracterizado por la asociación de microtia bilateral, hipoacusia de grave a profunda y fisura palatina.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Neonatal