Duplicação tubular do esófago isolado

Definição

Malformação esofágica congénita rara, não sindrómica, caracterizada por uma segunda estrutura com lúmen individual e mucosa escamosa estratificada e mucosa muscular localizada dentro ou adjacente ao esófago verdadeiro, causando disfagia, náusea, vómito, dor retroesternal e problemas respiratórios (estridor e pneumonia recorrente) e geralmente surge na infância.