Związany ze ZMYND-11 zespół z opóźnieniem rozwoju i mowy, drgawkami, zaburzeniami zachowania i dysmorfią twarzoczaszki spowodowany mikrodelecją 10p15.3
ORPHA:687424· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to 10p15.3 microdeletion
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant