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Syndrome de retard du développement-retard de langage-épilepsie-troubles du comportement-dysmorphie craniofaciale dû à la microdélétion 10p15.3

ORPHA:687424· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to 10p15.3 microdeletion

Transmission
Autosomal dominant