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Síndrome perturbação do desenvolvimento-atraso na fala-convulsões-anomalias comportamentais-dismorfia craniofacial ZMYND11-relacionada por microdeleção 10p15.3

ORPHA:687424· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to 10p15.3 microdeletion

Hereditariedade
Autosomal dominant