Polimikrogyria z powodu mutacji TUBB3
ORPHA:300573· ICD-10 Q04.3· Polymicrogyria due to TUBB2B mutation
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:300573· ICD-10 Q04.3· Polymicrogyria due to TUBB2B mutation