Hypofysedeficiëntie door lege sella turcica-syndroom
ORPHA:91354· ICD-10 E23.0· Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome
Definitie
Een zeldzame hypofysedeficiëntie, gekarakteriseerd door herniatie van subarachnoïdale ruimte in sella turcica, wat resulteert in afvlakking van hypofyse en endocriene disfunctie. De meest gangbare endocriene afwijkingen zijn hyperprolactinemie en deficiëntie van groeihormoon. Klinische symptomen zijn hoogst variabel, en omvatten onder meer hoofdpijn, onregelmatige menstruatie, galactorroe, obesitas, en visuele stoornissen.
- Leeftijd van aanvang
- Adult, Elderly