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Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom

ORPHA:91354· ICD-10 E23.0· Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome

Definition

Ein seltener Hypophysenmangel, der durch eine Herniation des Subarachnoidalraums in die Sella turcica gekennzeichnet ist und zu einer Abflachung der Hypophyse und einer endokrinen Dysfunktion führt. Die häufigsten endokrinen Anomalien sind Hyperprolaktinämie und Wachstumshormonmangel. Die klinischen Symptome sind sehr unterschiedlich und umfassen u. a. Kopfschmerzen, unregelmäßige Menstruation, Galaktorrhoe, Adipositas und Sehstörungen.

Erkrankungsalter
Adult, Elderly