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Deficit ipofisario da sindrome della sella turcica vuota

ORPHA:91354· ICD-10 E23.0· Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome

Definizione

Si tratta di un deficit ipofisario raro, caratterizzato dall'erniazione dello spazio subaracnoideo nella sella turcica, che esita nell'appiattimento dell'ipofisi e nella sua disfunzione endocrina. Le anomalie endocrine più comuni sono l'iperprolattinemia e il deficit dell'ormone della crescita. I segni clinici sono molto variabili e comprendono la cefalea, le mestruazioni irregolari, la galattorrea, l'obesità e i disturbi visivi.

Età di esordio
Adult, Elderly