Ziekte van Stargardt
ORPHA:827· ICD-10 H35.5· Stargardt disease
Definitie
Een zeldzame oftalmologische aandoening, doorgaans gekarakteriseerd door een progressief verlies van centraal zicht, geassocieerd met onregelmatige maculaire en perimaculaire geel-witte vlekken in de fundus oculi, alsook een zogeheten "geslagen brons" atrofische laesie centraal op de macula.
- Prevalentie
- 1-5 / 10 000
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly