Malattia di Stargardt
ORPHA:827· ICD-10 H35.5· Stargardt disease
Definizione
Si tratta di una malattia oculare rara, di solito caratterizzata da perdita progressiva della visione centrale associata a chiazze maculari e perimaculari irregolari di colore giallo-bianco sul fondo dell'occhio, e a una lesione atrofica maculare centrale con aspetto ''a bronzo battuto''.
- Prevalenza
- 1-5 / 10 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly