Language

Home/Zeldzame ziekte/Fenotype van gewone variabele immuundeficiëntie door IRF2BP2-deficiëntie

Fenotype van gewone variabele immuundeficiëntie door IRF2BP2-deficiëntie

ORPHA:696904· Common variable immunodeficiency phenotype due to IRF2BP2 deficiency

Overerving: Autosomal dominant

EN DE PT FR IT NL PL CS ES

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.