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Variables Immundefekt-Syndrom durch IRF2BP2-Mangel

ORPHA:696904· Common variable immunodeficiency phenotype due to IRF2BP2 deficiency

Vererbung: Autosomal dominant

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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