Language

Accueil/Maladie rare/Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en IRF2BP2

Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en IRF2BP2

ORPHA:696904· Common variable immunodeficiency phenotype due to IRF2BP2 deficiency

Transmission: Autosomal dominant

EN DE PT FR IT NL PL CS ES

Ceci n’est pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé. Ces informations sont des références générales basées sur des données publiques et ne remplacent pas une consultation médicale ou pharmaceutique.

Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informations sur les médicaments et les maladies basées sur des données publiques.