vitalwiki

Greig-cefalopolysyndactyliesyndroom

ORPHA:380· ICD-10 Q87.0· Greig cephalopolysyndactyly syndrome

Definitie

Een zeldzaam ontwikkelingsdefect tijdens de embryogenese met duplicatie, polydactylie, syndactylie, en/of hyperfalangie van vingers/tenen, gekarakteriseerd door meervoudige congenitale anomalieën-syndroom.

Prevalentie
Unknown
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Antenatal