Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig
ORPHA:380· ICD-10 Q87.0· Greig cephalopolysyndactyly syndrome
Définition
Anomalie rare du développement embryonnaire qui se manifeste par une duplication des doigts, une polydactylie, une syndactylie et/ou une hyperphalangie, et se caractérise par le syndrome d'anomalies congénitales multiples.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal