Síndrome de cefalopolisindactilia de Greig
ORPHA:380· ICD-10 Q87.0· Greig cephalopolysyndactyly syndrome
Definición
Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente con duplicación de dedos, polidactilia, sindactilia y/o hiperfalangia caracterizado por un síndrome de múltiples anomalías congénitas.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal