Syndroom van Gitelman
ORPHA:358· ICD-10 N15.8· Gitelman syndrome
Definitie
Een zeldzaam syndroom, gekarakteriseerd door hypokaliëmische metabole alkalose in combinatie met significante hypomagnesiëmie en weinig excretie van calcium in urine.
- Prevalentie
- 1-9 / 100 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Childhood