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Syndrome de Gitelman

ORPHA:358· ICD-10 N15.8· Gitelman syndrome

Définition

Syndrome rare caractérisé par une alcalose métabolique hypokaliémique associée à une hypomagnésémie importante et une hypocalciurie.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood